Jelaskan apa proses perkembangan plasenta dan selaput janin adalah

Perkembangan plasenta dan selaput janin

Bagian janin dari plasenta terbentuk dari trofoblas. Sel syncytiotrophoblast bersentuhan langsung dengan jaringan ibu, sedangkan embrio dipisahkan dari sitotrofoblas dengan mesoderm ekstraembrionik (bersama-sama, chorion). Villus primer: syncytiotrophoblast dengan inti cytotrophoblast.

Vili sekunder: inti sitotrofoblas yang diinvasi oleh mesoderm ekstraembrionik. Vili Tersier: Pembuluh darah janin menyerang mesoderm (minggu ke 3). Pembuluh darah umbilical dugaan terbentuk di dinding allantois, suatu endopermal dari sinus urogenital. Membran amnion berkembang dari epiblast dan kontinu dengan ektoderm embrionik. Lapisan kantung kuning telur berkembang dari hipoblas dan berlanjut dengan endoderm embrionik.

Kantung kuning telur memunculkan pulau darah pertama yang akan membentuk pembuluh vitelline. Kekebalan pasif ditransfer ke janin dengan transportasi imunoglobulin G (IgG) dari ibu ke sirkulasi janin. Kelebihan cairan ketuban ditelan oleh janin, diserap oleh saluran GI janin, dipindahkan ke sirkulasi janin, dan akhirnya melintasi membran plasenta ke sirkulasi ibu. Hormon yang disekresikan oleh plasenta termasuk chorionic gonadotropin (HCG), estrogen, progesteron, dan chorionic somatostatin (lactogen plasenta).

Jelaskan apa proses pengembangan sistem reproduksi adalah

Mesoderm intermediet membentuk epitel, jaringan ikat, dan otot polos dari kabel-kabel seks yang tidak peduli dan saluran-salurannya. Endoderm sinus urogenital memunculkan epitel organ distal sistem reproduksi dan genitalia eksterna. Seperti dalam sistem kemih, jaringan ikat dan otot polos dari elemen-elemen terminal ini disediakan oleh mesoderm plat lateral splanchnic.

Sel-sel germinal bermigrasi dari asal-usulnya dalam endoderm kantung kuning telur ke kabel seks yang tidak berbeda pada punggung urogenital pada minggu ke 6. Perbedaan selanjutnya antara kabel seks yang belum matang dan sel-sel benih terjadi. Gen Sry pada kromosom Y mengarahkan diferensiasi kabel seks meduler ke dalam testis. Jika gen ini tidak ada, kabel seks kortikal akan berkembang sebagai ovarium.

Sel-sel Sertoli menghasilkan zat penghambat Mullerian yang menyebabkan apoptosis struktur saluran paramesonefrik (Mullerian) pada janin laki-laki. Sel Leydig memproduksi testosteron dan hormon seks lainnya yang mengatur diferensiasi pria lebih lanjut. Dengan tidak adanya testosteron, sel folikel dan oogonia berkembang.

Dua pasang saluran genital berkembang pada kedua jenis kelamin. Saluran mesonefrik (Wolffian) berkembang pertama kali sebagai bagian dari sistem kemih. Saluran paramesonefrik (Mullerian) terbentuk selanjutnya dan terbuka ke rongga panggul di ujung kranialnya, dan terhubung satu sama lain dan kemudian ke sinus urogenital melalui bohlam sinovaginal pada ujung kaudal mereka. Sistem mesonefrik akan bertahan pada pria dan sistem paramesonefrik pada wanita. Pada pria, sistem mesonefrik menimbulkan duktula eferen, epididimis, duktus deferens, vesikula seminalis, dan saluran ejakulasi.

Pada wanita, sistem paramesonefrik menimbulkan saluran telur, uterus, dan bagian atas vagina. Pada pria, endoderm sinus urogenital memunculkan epitel uretra dan kelenjar prostat dan bulbourethral yang terkait. Pada wanita, endoderm sinus urogenital adalah asal epitel vagina bagian bawah, bagian atas dibentuk oleh saluran paramesonefrik.

Diferensiasi genitalia eksternal pria membutuhkan androgen. Diferensiasi wanita adalah jalur intrinsik dan terjadi tanpa adanya androgen dan / atau reseptor androgen yang berfungsi.


Jelaskan apa proses pengembangan sistem kemih adalah

Struktur epitel sistem kemih berasal dari dua sumber: mesoderm menengah dan endoderm sinus urogenital. Tiga pasang ginjal berkembang dalam urutan cranio-caudal di punggung urogenital mesoderm menengah: pronephros, mesonephros, dan metanephros.

Ujung ekor dari saluran mesonefrik menimbulkan tunas ureter. Kuncup ureter menginduksi mesoderm perantara sekitarnya untuk membentuk tutup metanefrik, yang membentuk unit ekskresi ginjal. Kuncup ureter akan membentuk saluran pengumpul.

Selama perkembangan ginjal, interaksi epithelial-mesenchymal terjadi secara timbal balik antara epitel dari kuncup ureter dan mesenchyme dari tutup metanephric (blastema) untuk mengubah mesenchyme dari tutup metanephric menjadi epitel.

Induksi kompleks tersebut diatur oleh kaskade faktor pertumbuhan yang memungkinkan dialog antara epitel dan mesenkim dan akhirnya pembentukan urin yang memproduksi (nefron) dan mengumpulkan bagian (mis., Mengumpulkan saluran, caly, dan pelve) ginjal yang sedang berkembang.

Lapisan epitel (epitel transisional) dari ureter, serta komponen jaringan otot dan ikatnya, berasal dari mesoderm perantara. Epitel transisi kandung kemih dan sebagian besar uretra berasal dari hindgut endoderm dari sinus urogenital. Jaringan ikat dan otot berasal dari mesoderm plat lateral lateral.

Apa proses pembentukan sistem pernapasan adalah

Bagian pertama dari sistem pernapasan dibatasi oleh ectoderm yang berasal dari nasal ectodermal placodes. Pada minggu keempat, divertikulum pernapasan muncul sebagai hasil perkembangan dari tabung endodermal ventral. Endoderm akan membentuk epitel pernapasan, sedangkan mesoderm plat lateral splanchnic akan membentuk elemen jaringan ikat termasuk tulang rawan, otot polos, dan pembuluh darah.

Mesoderm mengarahkan pola percabangan saluran udara yang sedang berkembang. Diafragma terbentuk dari septum transversum, dua membran pleuroperitoneal, mesenterium dorsal esofagus (tempat krura berkembang), dan bagian otot dari dinding tubuh dorsal dan lateral.

Meskipun sebagian besar alveoli tidak terbentuk sampai setelah kelahiran, paru-paru mampu melakukan pertukaran gas yang cukup setelah usia kehamilan 6,5 bulan. Respiratory distress syndrome (RDS) berkembang pada kelahiran prematur karena ketidakmatangan pneumosit Tipe II yang menghasilkan surfaktan. Surfaktan sangat penting untuk ekspansi alveoli paru; itu menurunkan tegangan permukaan antarmuka-udara dan mencegah alveoli runtuh pada akhir ekspirasi.

Tanpa surfaktan, bayi prematur menderita RDS dengan pernapasan cepat, retraksi dinding dada, suara mendengkur dengan setiap napas, dan hidung melebar. Pemisahan trakea dan kerongkongan yang tidak normal dapat menyebabkan stenosis, atresia, atau fistula trakeoesofagal (TEFs).

Jelaskan apa proses pengembangan sistem pencernaan janin adalah

Pengembangan sistem pencernaan

Epitel dari saluran pencernaan & organ-organ pencernaan  yang terkait dibentuk oleh tabung endodermal, sedangkan jaringan ikat & otot polos berasal dari mesoderm plat lateral splanchnic. Mesoderm menginduksi spesialisasi regional dalam endoderm.

Endoderm midgut adalah yang terakhir terlipat menjadi tabung dan tetap terhubung ke kantung kuning telur melalui tangkai kuning telur. Pembentukan septum urorektal mesodermal membagi kloaka menjadi sinus urogenital & rektum primitif. Proliferasi sel menyebabkan penutupan lumen tabung endodermal selama minggu ke 6. Lumen dibuka kembali dengan rekanalisasi pada minggu ke 8.

Kegagalan untuk rekanalisasi dapat menyebabkan stenosis, mencegah lewatnya cairan ketuban yang ditelan oleh janin yang menyebabkan polihidramramnion.

Obstruksi usus fatal pencernaan 

Peristalsis dimulai pada minggu ke-10 ketika sel-sel krista neural menyerang lapisan otot untuk membentuk sistem saraf otonom. Kegagalan migrasi sel krista neural ke hindgut distal menyebabkan megakolon aganglionik (penyakit Hirschsprung), yang dapat menyebabkan obstruksi usus fatal pencernaan.

Pola dewasa distribusi organ GI dicapai dengan herniasi fisiologis & kemudian retraksi midgut selama bulan kedua. Kegagalan loop midgut untuk kembali ke rongga perut dapat menyebabkan omphalocele atau hernia umbilikalis.

Organ pencernaan 

Organ pencernaan terkait (hati, kandung empedu, & pankreas) berasal dari pertumbuhan tabung endodermal. Komponen jaringan ikat hati berasal dari mesoderm plat lateral dan splanknik dan somatik (septum transversum). Mesoderm pelat lateral juga membentuk peritoneum dan mesenteries rongga pencernaan perut.

Proses pencernaan 

Proses pencernaan utama dalam usus kecil terjadi melalui aksi jus pankreas, yang mengandung trypsinogen, chymotrypsinogen, procarboxypeptidases, amylase, lipase, & enzim lainnya.

Jelaskan apa pengembangan sistem hematopoietik adalah

Pengembangan sistem hematopoietik

Timbulnya hematopoiesis dimulai dengan pembentukan pulau-pulau darah di sistem dinding kantung kuning telur (berasal dari hipoblas) selama minggu ke-3. Sel-sel batang yang berpotensi majemuk dari pulau-pulau darah menyemai sistem benih situs hematopoietik lainnya. Ini adalah, terjadi berturut-turut, hati (minggu 5), sistem limpa (minggu 5), dan sumsum tulang (bulan 6). Semua komponen sistem organ hematopoietik berasal dari mesoderm kecuali untuk epitel timus, yang berasal dari endoderm dari sistem kantong faring ketiga.

Jelaskan apa pembentukan sistem kardiovaskular (Septum dan pembuluh) adalah

Pembentukan sistem kardiovaskular

Semua komponen sistem kardiovaskular, termasuk epitel, berasal dari mesoderm plat lateral splanknik. Pembentukan tabung jantung di kedua sisi tabung endodermal disatukan oleh lipatan tubuh lateral. Pengulangan tabung jantung terjadi saat tabung dibagi menjadi bagian kiri dan kanan oleh septa interatrial dan interventrikular. Pada septum interatrial, septum primum dan septum secundum tidak menutup foramen ovale sampai kelahiran. Kegagalan bantal endokardium atrioventrikular untuk sekering dapat menyebabkan defek septum dan katup. Sel-sel krista neural berkontribusi pada pemisahan truncus arteriosus dan pembentukan aliran keluar aorta dan paru, serta lengkungan aorta.

The "Tetralogy of Fallot" adalah cacat paling umum dari conus arteriosus / truncus arteriosus dan disebabkan oleh pembagian yang tidak sama dari conus karena perpindahan anterior dari septum konotruncal. IHOP mnemomik berguna untuk mengingat empat perubahan kardiovaskular yang terdiri dari Tetralogi:
  1. defek septum interventrikular,
  2. hipotrofi ventrikel kanan,
  3. aorta utama, dan
  4. stenosis paru.

Pembuluh darah

Vaskulogenesis versus Angiogenesis

Lapisan endotel dari sebagian besar pembuluh darah terbentuk oleh koalesensi progenitor endotel vaskular (angioblas) yang berasal dari mesodermal. Sel-sel endotel berkembang biak, bermigrasi, berdiferensiasi, dan mengatur ke dalam struktur tubular dengan vakuolisasi selanjutnya untuk membentuk lumen. Selanjutnya, sel-sel periendothelial terbentuk dari mesoderm lokal dan berdiferensiasi menjadi elemen otot dan jaringan ikat (mis., Otot polos, fibroblast, dan pericytes).

Proses itu dikenal sebagai vasculogenesis dan terjadi pada jaringan embrionik dan dewasa. Vasculogenesis adalah pembentukan pembuluh darah de novo dan berbeda dari angiogenesis, yang dimulai pada pembuluh yang sudah ada sebelumnya. Kedua proses tersebut diatur sebagian oleh faktor pertumbuhan endotel vaskular (VEGF), yang menginduksi respon kemotaksis (migrasi) dan proliferatif dalam sel endotel. Angiogenesis uterus terjadi pada wanita dewasa selama setiap siklus menstruasi. Angiogenesis juga merupakan karakteristik yang menonjol dari peradangan, patologi seperti retinopati diabetik, perbaikan luka, perkembangan plasenta selama embriogenesis, dan pembentukan tumor.

Pemicu molekuler untuk angiogenesis termasuk sitokin, protein sinyal kecil ekstraseluler atau peptida yang berfungsi sebagai mediator lokal dalam komunikasi sel-sel. Sebagai contoh, selama peradangan atau hipoksia, sitokin menginduksi proliferasi dan diferensiasi sel endotel dan menstimulasi matriks metalloproteinase yang mencerna kolagen tipe IV di membran bawah tanah yang menciptakan titik cabang baru di dalam pembuluh.

Tumor angiogenesis meniru proses yang diamati selama peradangan. Tumor angiogenesis telah menjadi target potensial dalam pengobatan kanker. Tumor menghasilkan faktor antiangiogenik seperti endostatin dan angiostatin, yang berasal dari kolagen tipe XVIII dan plasminogen. Agen farmasi dimodelkan setelah peptida anti-angiogenik ini sedang dikembangkan untuk menghambat pertumbuhan tumor.

Perkembangan pembuluh darah

Aorta doral berpasangan dan lima lengkung aorta membentuk sistem arteri simetris awal. Regresi bagian dari pembuluh ini kemudian menghasilkan sistem arteri dewasa asimetris. Arteri vitelline menghubungkan kantung kuning telur dengan aorta dorsal abdomen. Mereka akan membentuk arteri saluran GI: celiac, mesenterika superior, dan mesenterika inferior.

Pulau-pulau darah adalah situs pertama hematopoiesis dan benih jaringan hematopoietik lainnya. Arteri umbilikalis yang berpasangan terbentuk dari ujung ekor aorta dorsal dan menyerang mesoderm plasenta. Mereka membawa darah terdeoksigenasi dari janin ke plasenta. Sistem vena kavaleri sebagian besar berasal dari vena kardinal anterior dan posterior kanan. Vena vitelline membentuk vena sistem pencernaan, termasuk vena portal, dan bagian terminal vena cava inferior. Tidak ada komponen dari vena umbilikalis yang tetap paten setelah penutupan ductus venosus.